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¿La terapia de reemplazo hormonal (TRH) afecta el riesgo de coágulos sanguíneos hoy?

La TRH y el riesgo de coágulos: qué dicen las directrices clínicas sobre el estrógeno oral y transdérmico, y cuándo consultar a un prescriptor.

Not medical advice. Speak with a healthcare professional before using any medication.

Reviewed by:

Hazar Metayer

PharmD

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Updated Feb, 15

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Disclaimer: This content is for informational purposes only and is not medical advice. Voshell's Pharmacy does not diagnose conditions or determine treatment plans. Patients should consult their licensed prescriber regarding therapy decisions. Compounded medications are not FDA-approved and prepared only pursuant to a valid prescription.

¿La terapia de reemplazo hormonal (TRH) afecta el riesgo de coágulos sanguíneos hoy?

La respuesta corta: Sí, el estrógeno puede influir en el riesgo de coágulos sanguíneos, pero si la terapia de reemplazo hormonal (TRH) es apropiada para una persona determinada depende de muchos factores de salud individuales que no pueden evaluarse únicamente a través del contenido de un sitio web. Según la información de prescripción aprobada por la FDA, los productos de estrógeno y progestógeno conllevan advertencias de recuadro negro que indican un aumento del riesgo de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y accidente cerebrovascular. La vía de administración es un factor clínico importante que un prescriptor debe considerar.

 

Cómo afecta la TRH el riesgo de coágulos hoy en día

 

La razón principal por la que el estrógeno oral puede influir en el riesgo de coágulos es que atraviesa el hígado en su primer paso, estimulando la producción de proteínas de coagulación. Según las directrices actuales de NAMS, el estrógeno oral se asocia con un mayor riesgo de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar en comparación con la vía transdérmica.

Con el estrógeno transdérmico (parche, gel o spray), el medicamento se absorbe directamente a través de la piel hacia el torrente sanguíneo, evitando el efecto de primer paso hepático. Según las directrices clínicas publicadas, el estrógeno transdérmico no parece producir los mismos cambios en las proteínas de coagulación que el estrógeno oral, lo que ha motivado su preferencia en personas con factores de riesgo adicionales; sin embargo, el perfil individual de cada paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud.

En cuanto a la progesterona, las directrices actuales de NAMS señalan que la progesterona micronizada presenta un perfil neutral respecto al riesgo de coágulos en comparación con ciertos progestágenos sintéticos. Las formulaciones compuestas transdérmicas u orales pueden comportarse de manera similar, pero la variabilidad en potencia hace que la supervisión clínica sea necesaria.

Los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA. No han sido revisados por la FDA en cuanto a seguridad, eficacia o calidad. Los medicamentos aprobados por la FDA deben considerarse primero cuando las opciones comercialmente disponibles satisfagan las necesidades del paciente.

 

Qué significa esto para la seguridad individual

 

  • Si utiliza parche, gel o spray: Según las directrices clínicas publicadas, la vía transdérmica presenta un riesgo de coágulos menor que la oral para la mayoría de las mujeres, aunque el riesgo no puede descartarse por completo en todos los perfiles individuales.
  • Si utiliza pastillas de estrógeno: Según la información de prescripción aprobada por la FDA, existe un aumento reconocido en el riesgo de coágulos, similar al observado con algunos anticonceptivos orales combinados.
  • Progesterona: Según las directrices actuales de NAMS, las formas micronizadas muestran un perfil neutral respecto al riesgo de coágulos en los estudios disponibles.
  • Factores personales: Un coágulo previo, un trastorno de coagulación conocido u otros factores de riesgo cardiovascular pueden modificar las opciones de tratamiento; un prescriptor debe evaluar estos antecedentes de forma individual.

Si la TRH es apropiada para una persona con preocupaciones sobre coágulos depende de factores de salud individuales que no pueden determinarse a través del contenido de este sitio web. Un prescriptor debe evaluar el historial médico completo del paciente para determinar la vía, la dosis y el tipo de hormona más adecuados, y establecer el seguimiento clínico necesario.

About compounded medications: Compounded medications are not FDA-approved. They have not been reviewed by the FDA for safety, effectiveness, or quality. FDA-approved medications should be considered first when commercially available options meet patient needs. Compounded preparations are prepared by licensed pharmacists in response to valid prescriptions for individual patients with specific medical needs.

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